石药集团11月17日公告，集团ALMB-已获得中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)批准，可以在中国开展评价在急性缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期临床试验。
ALMB-为一款同类首创(First-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin43(Cx43)的人源化单克隆抗体抑制剂，由公司附属公司AlaMabTherapeuticsInc.自主研发用于治疗急性缺血性脑卒中、急性脊髓损伤等神经系统疾病。